Métodos de diagnostico de Trypanosoma cruzi

Los métodos utilizados para la detección de tripomastigotes móviles en fase aguda en la que la parasitemia es detectable entre 8 a 12 son: examen en fresco, microhematocrito, gota gruesa, técnica de concentración de Strout, ademas que resulta exitoso el PCR. En la fase crónica al tenerse una parasitemia baja, para la detección se basa en la presencia de anticuerpos específicos en contra de T. Cruzi, mediante ELISA. 

Fuente de consulta:

http://www.medigraphic.com/pdfs/revmedcoscen/rmc-2016/rmc162r.pdf

Organos afectados y Cuadro clínico del Trypanosoma cruzi

Entre los órganos mas afectados encontramos : Corazón, esófago, cerebro, colon, musculo, ganglios linfáticos, bazo, médula ósea, suprarrenales, ovarios, testículos y tiroides. El cuadro clínico en la fase aguda son asintomáticos pero puede presentar fiebre, mialgias, artralgias, hepato y/o esplenomegalia y signo de Romaña-Mazza que consiste en edema bipalpebral unilateral . La fase crónica asintomática es silenciosa con parasitemia muy baja, en la fase crónica sintomática, el órgano más afectado es corazón, con alteraciones llegando a la insuficiencia cardiaca progresiva y cardiomegalia.

Fuente de investigación:

- http://www.medigraphic.com/pdfs/facmed/un-2016/un163c.pdf

Mecanismos de acción patógena del Tripanosoma Cruzi

Existe una penetración de tripomastigote metacíclico (TM) que invaden el epitelio de la mucosa gástrica y resisten el pH ácido por las glicoproteínas de superficie. Los TM se unen a la mucina gástrica por la proteína gp82 del parásito que permite la adhesión e invasión a las células del epitelio gástrico en un mecanismo mediado por calcio.. Los TM migran e invaden las células epiteliales por la interacción de la proteína gp82. En el citoplasma se diferencian en amastigotes y luego de cuatro días se observan nidos de amastigotes replicantes en el interior de las células del epitelio del estómago.

Fuente de investigaciòn:

- http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0121-08072014000200009&script=sci_arttext&tlng=en

Formas parasitarias y tipo de transmisión del Trypanosoma cruzi.

Las formas parasitarias del Trypanosoma cruzi son: amastigote (2 a 3 µm), promastigote (18 µm), Epimastigote (20 a 25 µm), tripomastigote (extremo anterior adelgazado, posterior engrosado), tripomastigote metacíclico que no se replica e infecta a los mamíferos y tripomastigote sanguíneo que no se divide pero invade las células. Existen diferentes formas de transmisión de la Enfermedad de Chagas, la principal es transmisión vectorial, también se da por transfusión de sangre, trasplante de órganos, vía oral, transmisión congénita y por accidentes de laboratorio.

Fuente de investigación:

- http://repositorio.puce.edu.ec/bitstream/handle/22000/10386/tesis_Ciclo_vida_habitos_ali_def_T_carrioni_2016_AP.pdf?sequence=1

- http://www.scielo.org.co/pdf/bio/v34n4/v34n4a17.pdf

- http://repositorio.utmachala.edu.ec/bitstream/48000/1543/7/CD547_TESIS.pdf

Ciclo de vida del Trypanozona cruzi

El ciclo vital se inicia cuando el hematógafo ingiere el parásito en el estado de tripomastigote sanguíneo, luego llegan al intestino del insecto y se diferencian a epimastigote metacíclico, se reproducen por división binaria, se adhiere a las células intestinales y forma tripomastigote metacíclico, este se transmite por la picadura del insecto y van invadir las células de los tejidos, se diferencian en amastigotes, luego da origen a tripomastigotes altamente móviles que llegan al torrente sanguineo, el insecto al picar al hospedador se infecta e inicia nuevamente el ciclo.

Fuente de búsqueda: http://www.scielo.org.co/pdf/suis/v46n2/v46n2a09.pdf

Características estructurales y funciones vitales del Trypanosoma cruzi

El Trypanosoma cruzi presenta un nùcleo, flagelo en algún estadio, un citoesqueleto de microtúbulos que van a lo largo del soma, excepto donde emerge el flagelo, ya que es el único sitio donde se realiza endocitosis o exocitosis de moléculas, además presenta quinetoplasto. Se reproduce de forma asexual.
Expresan proteínas de unión como RBP42, glicoproteínas de superficie, tales como gp90, gp82, gp30 y gp35/50, proteinas Trans-sialidasas, mucinas, oligopeptidasa B y cruzipaína.

Fuente de investigación: 

- http://www.dspace.uce.edu.ec/bitstream/25000/9780/1/T-UCE-0006-106.pdf

-https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00436-018-5787-9

-http://www.hemobaires.org.ar/pdfs/1-Generalidades%20T%20cruzi.pdf

-http://www.biblioweb.tic.unam.mx/libros/microbios/Cap15/

-www.parasitaria.org/journal/download/pdf/id/241

Prevalencia de la Enfermedad de Chagas en Ecuador

La prevalencia de la enfermedad de Chagas en nuestro país esta oscilando en 1,38% de la población general, divido en 0,65 % en la Sierra, 1,99% en la Costa y 1,75% en la Amazonía, de toda la población ecuatoriana los infectados con la enfermedad son aproximadamente 197.000 personas. Las provincias con un mayor indice de esta enfermedad son Loja, El Oro, Manabí y Guayas, a las que ultimamente se han sumado Orellana y Sucumbios.

Fuente de investigaciòn:  http://instituciones.msp.gob.ec/dps/snem/images/proyectocontroldevectoresmetaxenicas.pdf